O diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, anunciou nesta quinta-feira (4) que se reunirá no próximo dia 16 com representantes da Johnson & Johnson para discutir o uso emergencial da vacina da Janssen.
Barra Torres deu a declaração ao participar de uma sessão no Senado, da qual também participaram o secretário-executivo do Ministério da Saúde, Elcio Franco; e a diretora da Anvisa Meiruze Freitas. Francieli Fantinato, coordenadora do Programa de Imunização do MS, participou remotamente.
Os participantes foram convidados a prestar informações sobre o andamento da imunização contra a Covid-19 e os processos de aprovação de vacinas.
“Estamos recebendo, agora, a notícia de que a empresa Johnson & Johnson, divisão Janssen, solicita à Anvisa reunião, no dia 16 de março, para a submissão de autorização de uso emergencial. Acho que essa sessão é abençoada. Temos aí uma boa notícia referente a mais uma vacina para ser concretizada”, afirmou Barra Torres.
Na quarta, o governo federal decidiu comprar vacinas da Janssen. A proposta do laboratório é fornecer 38 milhões de doses no segundo semestre. Um dos pontos da negociação entre o governo e o grupo é a instalação de um parque de produção do laboratório no Brasil.
A diretora da Anvisa Meiruze Freitas explicou que a audiência solicitada pela Johnson & Johnson é uma reunião de pré-submissão com a previsão de pedido de uso emergencial da vacina Janssen no Brasil.
“Esse pedido [de autorização para uso emergencial] ocorrerá, possivelmente, posterior à reunião. A reunião é preparatória para o pedido. A Anvisa está trabalhando sempre com o menor prazo possível. Trabalhando para conceder essa avaliação dentro do prazo de 9 dias”, disse Meiruze.
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